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关于召开第35次全国医药行业质量管理(QC)小组成果发表交流会的预备通知
发布者:张晓     发布时间:2015-01-09 09:37:36.0
  关于召开第35次全国医药行业质量管理
QC)小组成果发表交流会的预备通知
 
 
各省、自治区、直辖市医药质量管理协会,各会员单位、医药企事业单位、医药集团:
      为深入贯彻落实党的十八届三中全会和中央经济工作会议精神,全面加强医药行业质量管理和药品重点产品监管,严厉打击违法违规行为。中国医药质量管理协会拟定于2014年7月中旬,召开第35次全国医药行业QC小组成果发表交流会。通过开展QC小组活动,提高企业整体素质,贯彻、实施新版GMP和GSP;总结、交流和表彰在全国医药行业QC小组活动中涌现出来的优秀QC小组、质量信得过班组,QC小组活动优秀企业、卓越领导者和优秀推进者。本次QC小组活动的主题:“促进分享,追求卓越”。   
       2014年,是新版GMP实施和推进的关键一年,QC小组的选题和活动内容要紧密围绕所从事的工作,开拓创新,突出现场改进、质量风险管理、供应商的审计、变更控制、偏差处理等环节及工具、方法的使用技巧等。
       为进一步规范质量信得过班组建设活动,协会制定了《质量信得过班组建设管理办法》、《开展质量信得过班组活动实施指导意见》(见附件4、5),进一步夯实了班组基础管理,提高了员工综合素质。今年,将继续加大对质量信得过班组建设活动的推进力度,完善评价准则和方法,促进质量信得过班组建设迈上新台阶。组织企业积极申报、对质量信得过班组经验进行总结和现场发表交流、审评。
      现将有关事宜通知如下:
一、推荐、申报
请各地区医药质量管理协会、会员单位、医药企事业单位,根据本通知的要求提前召开本辖区的QC小组成果报告、质量信得过班组经验总结发表交流会进行发表,审评,择优推荐;没有医药质协的地区请在本企业组织审评按规定时间上报。
二、成果及发表要求
1.成果要与QC小组活动实际情况相符,质量信得过班组要实事求是,确实是企业标新立异的优秀团队。突出在贯彻、实施新版GMP、GSP等规范和药品质量标准增修订过程中的作用,做到质量与效益相结合,原始记录真实,由辖区医药质协评定并签署意见。
2.参加成果发表的QC小组、质量信得过班组必须注册登记,并注明:单位名称、小组(班组)名称、注册号、成立时间、活动日期、活动次数;课题名称、课题注册号、课题类型;小组人数、小组成员、发表人、出勤率。成果应是2014年5月前开展的主要工作,并取得显著成效。
3.发表时间要控制在12分钟以内,发表人必须是该小组成员,不得由他人代替。
三、评选办法
组织大会成果发表交流。由评委根据2014年全国医药行业QC小组活动成果评审标准进行现场打分,评选出最佳组织奖、最佳发表奖等奖项;评出全国医药行业优秀QC小组、质量信得过班组、优秀企业(必须是会员单位)、卓越领导者、优秀推进者、优秀协会、优秀组织者(协会)。(见附件3)
四、材料要求
1.参加会议的企业代表将QC小组成果报告、质量信得过班组经验总结各打印3份(正副组长各一份),截止615日前寄至会议地点(会议地点另行通知);将推荐表、QC小组成果报告及质量信得过班组经验总结汇总制成一张Word文本光盘,同时与附件6、7、8、9、10表原件寄至协会。
2.请各地区医药质协及集团,必须认真填写附件1、2、6、7、8、9、10名单表、申报表、调查表,截止2014年5月15日前报至中国医药质量管理协会。
 
会议将依据截止日期、QC小组成果报告、质量信得过班组经验总结及附件16789信息进行编组、予以审评及存档。
3.有关成果发表的图表说明软件请自备。
4. 为更好地推动全国医药行业QC小组活动的开展,扩大普及面、宣传面,为参会者提供展示、交流的平台及职称晋升的依据,征集2014年《全国医药行业QC小组活动成果汇编》论文,因版面有限,共征集40篇,请填写附件6,请按规定时间提交,以申报时间为序 ,满额为止。具体要求如下:
⑴ 凡被推选参加QC成果发表交流会的成果均可投稿,组织专家评审择优载入汇编。入选成果汇编论文将以电话或电子邮件形式通知联系人。
⑵ 请将论文材料转成Word文档格式,字体、格式按样稿(附件11)要求,用激光打印机打印在A4复印纸边框内(不打边框),截止2014515日前发电子邮件至中国医药质量管理协会。因版面有限,篇幅控制在8页以内(含小组成员及现场活动照片)。切记:①在编辑换行时一定使用回车键,不要使用空格键;②图中文字用文本框制作,并与图表整体组合在一起;稿件不得出现折痕,以确保照相制版效果。
⑶ 收载QC论文的小组赠送二本论文汇编。如另有需要请按订购单(附件12)预订。协会将按征订情况予以印刷,含邮递费。
五、参会人员
QC小组负责人、发表人及小组成员;企业领导、生产、质量负责人,QA、质量检验人员;各省、市医药质协负责人、领队;会员单位、诚信建设示范企业、“20年20星”获奖企业负责人或质量管理人员。希望各地区认真做好组织工作,组织企业涌跃报名参加。
六、凡参加成果发表的每个小组、质量信得过班组需交纳评审费400元,成果汇编论文版面费400元。(QC小组活动优秀企业,经专家组评审入选后再交纳相关费用)。
七、会议具体报到时间、地点等有关事宜,将另行文通知(根据附件16申报表信息发第二轮通知)。
八、本通知请转发给被推荐的QC小组。会议地点待定,请随时关注协会网站!
 
协会地址:北京市丰台区南四环西路总部基地188号楼4 
邮编:100070
联系人:雷阳  18612881889  赵丽  18612249049
电话/传真:010- 85613279/85612126-616
开户行:工商银行北京新街口支行
  号:0200002909014432461
电子邮箱:CQAP_2006@163.com
http//www.cqap.cn
 
附件:可登录协会网站查询并下载
 
 
1.推荐参加全国医药行业QC小组成果发表交流会名单表
2.各省、自治区、直辖市医药质量管理协会、医药集团成果发表交流会评委名单表
3.全国医药行业优秀QC小组、质量信得过班组、优秀企业、优秀协会、卓越领导者、优秀组织者(协会)、优秀推进者推荐条件及要求
4.质量信得过班组建设管理办法
5.开展质量信得过班组活动实施指导意见
6.2014年全国医药行业优秀QC小组(及论文汇编)申报表
7.2014年全国医药行业质量信得过班组申报表
8.2014年全国医药行业QC小组活动优秀企业、优秀协会申报表
9.2014年全国医药行业QC小组活动卓越领导者、优秀组织者、优秀推进者申报表
10.2014年全国医药行业QC小组/质量信得过班组活动统计表
11.2014年全国医药行业第35次QC小组成果发表交流会论文汇编稿纸样
12.《2012、2013、2014全国医药行业QC小组成果发表交流会论文汇编》征订单
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